自古便有“后继有人、延续香火”之说，这种说法对于一个至今还未有男孩的难孕育家庭来说就显得相当的重要。
虽说试管婴儿助孕技术能来定制宝宝，但是由于中国法律与政策的限制，目前国内还尚不允许进行宝宝性别或双胞胎、龙凤胎的选择，这让许多大龄、难孕育家庭较为苦恼;因自身因素不佳，如何在有限的身体条件与宝贵时间中生育出自己满意的男宝宝更是此类家庭急于寻找和迫切需要解决的问题。
遗传疾病如何规避?
现如今，遗传疾病已成为生育中棘手的问题。据数据统计，中国每年约有20万到30万肉眼可见的先天遗传疾病出生，加上出生后数月和数年才显现出来的缺陷，先天遗传疾病儿童总数高达80万到120万，约占每年出生人口总数的4%~6%。
美国生殖专家说，遗传疾病是遗传物质发生改变或者致病基因所控制的疾病。如果父母的遗传物基因存在着缺陷，那么在孕育下一代时，缺陷基因所组成的子代，就会直接导致孩子患有先天性的缺陷;一般将遗传病分为染色体遗传病、单基因遗传病和多基因遗传病三大类：
染色体遗传病：染色体主要是细胞中遗传物质的载体，故，染色体数目、形态、结构的异常均会引起疾病。通常分为常染色体和性染色体这两种。
常染色体是由常染色体异常引起的，临床表现为先天性智力低下、发育滞后及多发畸形;性染色体由性染色体异常引起，临床表现为性发育不全、智力低下、多发畸形等。
单基因遗传病：其是指受一对等位基因控制的遗传病，有6600多种，并且每年在以10-50种的速度递增，较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等，该疾病是人类健康威胁。
多基因遗传病：与单基因遗传病相对，这类遗传病涉及多个基因，但是这些基因没有显性和隐性的关系，每个基因只有微效累加的作用，因此同样的病在不同的个体之间也会才有差异;由于涉及致病基因数目的不同，其病情严重程度、复发风险均可有明显的不同，如唇裂就有轻有重，有些人同时还伴有腭裂。值得注意的是多基因病除与遗传有关外，环境因素影响也相当大。
目前，对于这些遗传病，还没有有效的方法可进行治愈;在当前的医学领域中，预防实际是一种比治愈更为简单有效，用来避免遗传性疾病的科学方法。而预防重点则是进行全面的孕前检查，如果发现异常，及时借助第三代试管婴儿技术，才可有效避免遗传性疾病的出生。
第三代试管婴儿技术是对囊胚的23对染色体数目和结构进行全面的筛查，并诊断出274种遗传疾病，如血友病、唐氏综合症、猫叫综合症、地中海贫血症、脊髓型肌萎缩等，从根源上保障了宝宝的健康，避免其对后代的影响。
试管婴儿生男孩的几率
不仅如此，通过第三代试管婴儿技术能知道宝宝是不争的事实。一般来说，人类体细胞具有46条染色体，其中44条为常染色体，他们共同分化成人体的各个组织、器官;另两条化有关，为性染色体，性染色体在女性为XX，在男性为XY。
在正常生育男性的睾丸中存在着两种配子——含有X染色体的X精子和含有Y染色体的Y精子，而正常生育女性的卵巢中只有一种配子——携带有X染色体的卵子;当来自父方的X精子和来自母方的含x染色体的卵子结合后，产生的后代则为女性(46，XX);而当来自父方的Y精子和来自母方的含x染色体的卵子结合后，产生的后代则为男性(46，XY)。而这些在第三代试管基因筛查诊断的过程中是完全能够得知的。
另外，在试管婴儿助孕周期中，美国生殖专家会利用X精子和Y精子重量的不同来分离它们，提高形成“男性”囊胚的可能，以满足客户的需求。具体操作是：将精液注入一支试管内，然后混入一种渗透剂，混合物经过离心机高速旋转后，X精子和Y精子会出现分层的现象，X精子会沉于下方，而Y精子相对较轻则会浮于表面。取出上面的精子与卵子配对，能大大提高男性胚胎的几率。
美国生殖医疗集团30年的临床实践证明，没有发生过一例出生的宝宝患有遗传性疾病、先天智障和携带家族遗传疾病的案例，相信这样的集团，是您健康生育的不二选择。选择美国试管婴儿，给自己一个健康聪明的宝宝。
成功率高、周期安全高效是美国试管婴儿的一大亮点，在北美独具规模且IVF成功率名列前茅的美国，专家会根据客户的实际情况和生育需求为之制定专属合适的诊疗方案，并遵循科学的助孕原则，安全合理用药，在整个周期中严格把控，且在细节上做到精益求精，以致确保母婴安全健康，为试管助孕提供全方位的保障，助好孕优生、达成所愿。
诚然，在美国不仅拥有合法完备的法律制度，能为有不同生育需求的人群提供相关法律支持和保护，满足人们的个性化生育需求，所以无论是单身人士、同性爱人群或是HIV朋友均可赴美试管，合法实现为人父母的夙愿。
此外，美国专家还凭借着先进的助孕技术，在高端前沿的医疗设备等得天独厚优质资源的保障下，帮助数以万计的难孕育家庭/朋友切实解决各类生育难题，成就好孕人生，让您获得属于自己健康的宝宝。
而现如今，得益于美国第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查诊断的临床运用，不仅能够准确判断胚胎染色体是否异常或携带遗传致病基因，择优挑选健康的囊胚移植到女性的子宫内，使之顺利着床并妊娠，帮助众多难孕育夫妻/朋友重拾好孕希望，实现家庭圆满，让爱延续。同时，择优移植还能更好的继承父母优良的基因，实现优生优育。
此外，对于具有家族性遗传史的生育者，也可赴美做试管，通过先进的PGS/PGD基因检测技术帮助解决难题，成功生育健康的孩子，实现优生梦想。那么，美国第三代试管婴儿具体怎样规避血友病，能否帮助实现健康孕育的美好夙愿?
什么是血友病?对生育有何影响?
血友病是一种由遗传性凝血功能障碍导致的出血性疾病，因活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者即便没有明显外伤，也可发生自发性出血，这随时都可能会有造成生命危险。
根据美国专家的介绍，血友病分为A、B、C三类，血友病A、B是一种性连锁隐性遗传疾病，即属于性X染色体连锁隐性遗传性疾病，且只随X传递，具有女性传递、男性发病的特点。所以，当男性存在这种致病基因时则会发病，女性当两条性X染色体均含致病基因才会发病，若只有一条含致病基因则为携带者。
遵循此规律，如果夫妻都是血友病患者，那么自然生育子女也都为血友病患儿;若是女方正常男方患病，生下的儿子不会患病，女儿则是携带者;女方是携带者男方正常，生下的儿子患病的概率是1/2，女儿成为携带者的概率也是1/2。
注：在国内，医生通常是在女性妊娠第8~12周通过羊膜穿刺术或绒毛取样的方式进行产前诊断胎儿是否患有血友病，若是出现问题则终止妊娠(此方式不仅会导致妊娠失败，同时还会对女性的安全构成巨大的威胁)。但现如今，得益于辅助生育基因筛查诊断技术的全面开展，目前已经娴熟应用于传递者以及孕前的检查，能都从根源上规避风险，助好孕优生。
美国第三代试管婴儿基因检测有效规避血友病：助健康孕育、科学优生!
美国第三代试管婴儿PGS/PGD技术，为数万的难孕育朋友解决难题，重燃生育希望。例如染色体异常、具有家族性遗传史的生育者，专家运用该项技术能有效规避风险，成功获得健康的孩子。
注：美国早在1989年便成功助孕头例通过PGS/PGD遗传学基因筛查诊断出生的试管婴儿，成功避开了遗传性疾病，标志着世界辅助生殖领域又向前迈进了一大步。迄今为止，造诣深厚的专家凭借着卓越的医疗技术，已经成功帮助50000+的难孕育家庭生育健康的宝宝，实现圆满。
PGS/PGD基因检测是美国第三代试管婴儿的核心技术，专家介绍说，PGS基因筛查技术针对的是全部染色体。即胚胎植入前遗传学筛查，通过提取囊胚的外围细胞切片，对全部的23对染色体结构和数目进行检测，分析对比是否存在缺失、倒置、易位、重复等不良情况。所以通过PGS基因筛查，可准确判断胚胎染色体是否存在异常，从而筛选出真正健康的胚胎。
在，经过试管专家数十年不断探索与研究，在技术上追求卓越、致力突破和创新，且取得一定的进步，所以目前运用的是PGS全新一代NGS基因测序技术，不仅能够判断染色体的数目和结构是否异常，并且还能准确到染色体细小的微缺失，全面保障了囊胚的健康。
而对于患有血友病或是携带该致病基因的客人，则可以通过PGD基因诊断技术对囊胚染色体上基因突变点进行检测，诊断胚胎是否存在异常，查看是否携带该遗传致病基因，从而筛选出健康胚胎植入女性的子宫内，有效避免胎儿受到血友病的影响。专家表示，PGD基因诊断不仅可以对血友病做出准确的判断，同时还能有效避免地中海贫血、猫叫综合症以及脊髓型肌萎缩等274种遗传疾病对胎儿造成影响，阻隔遗传下行，从基因层面确保囊胚的健康，提高妊娠质量。
专家分析道：人体有23对染色体，其中每条染色体上的DNA片段就是一个基因，而23条染色体分布着数万个基因，所以运用PGD技术针对染色体上的基因进行检测，可准确诊断并有效规避遗传性疾病对胎儿造成不良影响，保障宝宝的健康。
所以，PGS/PGD基因筛查诊断技术为患有家族性遗传疾病或是染色体异常的人群生育健康后代带来了巨大的福音，帮助实现了优生梦想。通过美国先进的PGS/PGD基因检测技术，可剔除染色体异常或基因缺陷的胚胎，挑选健康囊胚进行移植，助好孕优生，圆健康生育之梦。
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