孩子是一个家庭的欢乐源泉，为父母带来希望和快乐。可是有这样的一群人，他们也无比期待着新生命的到来，却因为染色体异常而不敢要孩子。因为染色体异常有很大的几率会遗传给下一代，而且母体在孕期很可能会流产。
染色体异常导致的流产等，给女性朋友的身心都带来极大的伤害，而流产后的并发症症，更是给备孕家庭带来极大的烦恼。另外，染色体异位，正常怀孕生孩子的概率只有1/18，所以如果发现是染色体异常导致的问题，注意避孕，不要拿自己的身体去试。
对于这些染色体异常的家庭而言，生一个孩子真的是个挑战，如果孩子生下来身体有疾病，不仅是让孩子痛苦，也是让自己痛苦，在明知道会遗传的情况下生下孩子也是对孩子的一种不负责，所以染色体异常的人群对待生孩子这件事异常谨慎。
那么，染色体异常就不能生出正常的小孩了吗？不能和平常父母一样享受孩子带来的快乐吗？对此，今天就和大家来了解一下关于染色体异常到底能不能生出正常的小孩。
染色体异常是一种由遗传物质结构或功能改变所导致的疾病，也是导致女性孕期流产的主要原因之一，染色体异常的携带者人数相当多，大约每1200个新生儿中就有1个宝宝患有染色体异常，新生儿染色体异常通常表现为出生后宝宝的先天发育不良性缺陷或先天性智障、痴呆等，对于这种疾病现在医学界还不能有效的医治。
要知道，染色体病的病因很复杂，常见原因有电离辐射丶化学物品接触丶微生物感染和遗传等。染色体异常的患者，一般不会察觉身体异样，但会把致病基因遗传到下一代身上，造成宝宝先天性疾病丶死胎丶流产等。
要说明的是，能够顺利出生的健康婴儿其实只是冰山一角，大多数有染色体异常的胚胎都会不着床、流产、或者胎停育，被自然淘汰。99%的流产是胎儿的原因，而不是母体的原因。
染色体异常想要生育该怎么办？
染色体异常的患者很可能会将自己的病遗传给下一代，使得下一代也会患上染色体异常的疾病。所以，明知自己有染色体异常疾病的患者最/好不要通过自然怀孕的方式生育孩子。
对于染色体异常的患者来说，医生建议通过海外第三代试管婴儿技术获生育孩子，通过海外第三代试管婴儿技术的基因筛查能有效避免患者生育不健康孩子情况的发生。
近来有很多人来问我做试管婴儿要花多少钱？交谈过程中有人认为试管只有高收入家庭才能做得起，事实上，不同地区试管婴儿费用的确不一样。试管婴儿费用在国内大陆地区基本上是统一的，而且比较低，一般收入家庭也能负担得起，如果一次能成功大概几万元就能做试管婴儿。海外第三代试管婴儿贵吗？
海外第三代试管婴儿贵吗？看看流程。
第一、早期检查。
夫妻双方在做试管婴儿前要进行相关体检医生会根据检查结果，为女性制定最适合的方案，不同地区经济情况不同各地医院价格也不一样；
第二、促排的费用。
为了提高试管成功率，女性每一次试管中都需要多个卵子，而女性每个月只会有一枚卵子成熟，因此需要注射促排卵药物以促进多个卵子成熟。
第三、移植，保胎费。
做完手术之后要做保胎手术，包括医诊费所用药物的药费及其他操作费用；
第四、衣食及陪同翻译费用。
去内地其他城市做试管婴儿只需多花些衣食住行费用，在居住城市比较省钱而去港澳地区需要办理通行证；
第五、意外花销。
如有些家庭做了一道试管不成功她需要在促排、取卵、受精、移植保胎等环节反复进行，这样的花费自然会越来越多；
如果您能根据自己的经济状况选择国内或国外的试管婴儿医院做试管只要是合格的医院就能不管是怎样还是希望大家早日抱娃回家呀！第三代试管婴儿技术更有针对性，攻破了更多的不孕难题，为更多的不孕患者打开了孕育之门。
染色体出现异常会怎么样？
染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常，也就是23对染色体，可能其中1对染色体多1条.由染色体异常引起的基本为染色体病。现已发现的染色体病有100余种，染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形，以及癌肿等。在早期自然流产时，约有50%-60%事由染色体异常所致。
做试管婴儿需要培养胚胎，如果胚胎染色体异常，怀孕后染色体有问题的胎儿有四分之三会自然流产，四分之一会存活下来。
例如唐氏综合征或者唐氏婴儿，就是第21对染色体多出1条，也就叫做21-三体综合症。原因在于细胞减数分裂过程中，第21对染色体没有分离造成的，形成异常卵子。21-三体综合症患儿在出生时即已有明显的特殊面容，且呈现嗜睡和喂养困难的体现。
随着年龄增长，其智能低下表现逐渐明显，动作发育和性发育延迟，约有30%患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫力低下，易患各种感染，白血病的发生率也会增高10-30倍。如存活到成人期，则30岁以后出现老年痴呆症状。
哪些人需要关注染色体变异
目前血液检查的染色体问题只能看出遗传问题，95%的人检查是没有问题的，而造成染色体出现问题的原因90%以上是因为母亲年龄太大，卵子老化，在分裂的过程出现异常。还有因为长期从事化学工作者，如身体接受放射线过多，此外，受病毒感染者都会引起染色体的变异。
年龄过高（35岁以上）、过小（20以下）均是导致21-三体综合症发生的危险因素，亦有报道与父亲的年龄过高也有关
关于第三代试管婴儿技术PGS/PGD
胚胎植入前遗传学筛查（PGS）术
PGS用来筛选胚胎，以确保他们有正确的染色体数目，同时寻找任何结构异常的染色体的过程，这个过程称为整倍体的筛选。
PGS适用于“父母是已知或假定时染色体正常，其胚胎做整倍体的筛选”。
通过一次性检测胚胎23对染色体的结构和数目，对胚胎所有染色体进行全面筛查，可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。染色体在细胞分裂之前才形成，因此PGS会在受精卵形成胚胎（培育第3天），或形成囊胎（培育第5天）后进行筛查。
染色体有问题的胚胎很难自然发育到成熟，一般常见的情况是会在第5、6个月停育流产。即便胚胎能够存活到自然生产，未来生育出来的婴儿也极有可能发生健康问题。
通过PGS可以使35岁以下患者的试管婴儿单次成功率达到80%。PGS采用多种技术，在体外受精（IVF）一起执行、胚胎筛选涉及胚胎活检和遗传分析，对唯一的有正确的染色体数目的胚胎选择进行移植。
胚胎植入前基因诊断（PGD）术
PGD主要用于检测胚胎是否携带有遗传缺陷的基因，它是在试管婴儿技术基础上出现的，精子卵子在体外结合成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。
如果基因发生某种异常，就可能导致儿童罹患特定疾病，例如囊性纤维性病变、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症等。如果已知父母双方为这种疾病的携带者，则其可能将会把这种疾病遗传给下一代。
这种检查的进行方式与PGS相同，但是实验室检查的不是染色体，而是特定的基因突变，这种方式目前可以诊断出最多125种隐性疾病，也可以轻松筛查出婴儿性别。
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