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#卵巢早衰可以用供卵试管吗#【供卵中心10+年经验 养囊技术好 成功率高 口碑也好Q/V:2080907216】今天34+2，来点正能量23周的时候做了三维，儿童医院的医生一边检测一边说脑袋问题，报告单写的是透明隔腔偏小，可能胼胝体发育不良。双肾分离直接被我忽略了，因为听说孩子憋尿可能性大。 拿到报告什么都不懂只顾着哭了，让我们做产前诊断，医生说得跟念经一样，无创dna，羊水穿刺，根本没有任何概念。
告诉了当护士的姐姐，找关系换家医院第二天再做一次三维。自己百度搜索各种关于透明隔腔，胼胝体的内容，越看越怕，会影响智力，引产的各种字眼。现在打字想起来不自觉的流泪 第二天二院的结果也是侧脑室增宽0.9-1.0，透明隔腔偏小0.26cm，主任说有看到胼胝体存在，但是不能打包票，让我们做核磁共振。
二院医生也让我们做产前诊断，依旧是提到羊水穿刺，无创dna没太大意义。羊水穿刺24周前可以，过后就是脐带血穿刺了，怕疼的我决定做羊水穿刺，我不想放弃，可能会有危险，但是内心就是决定好了。23周多了没有过多时间可以让我犹豫了。排了过了三天后的羊水穿刺，半个多月后的核磁共振，具体时间我都忘了。跟我一起做羊水穿刺的有四个，一个脐带血穿刺，大家互相安慰，我排到第四个，她们都说不是很疼能接受的疼，然后我扎了第二次才成功取到羊水，安慰自己能成功那就扎吧
现在都在轻描淡写，不想去回想那段时间以泪洗面杞人忧天的日常。在接下来就是核磁共振了，全程不敢睁眼，心里不踏实，压抑的感觉，手高举到头顶发麻到想哭。
第二天拿报告透明隔腔存在就是小了一点，胼胝体也有，只是双侧脑室增宽。肾盂分离也正常了。松了一口气。后面各种搜索各种侧脑室增宽的内容等着复查能不能吸收
各种看别人发的正能量，然后再给老公看，因为他也是不容易一边安慰我，一边也要表现出不难受的样子，怕我每天偷着哭。后来正能量看多了我看开了，怕他心里没谱每次都立马截图给他让他放宽心。后面拿到羊水穿刺报告一切都好 28周复查的彩超说透明隔腔3.4了，开心了一下，后面又说双侧脑室一边达到1.4。脑袋也偏大三周多，好在我有心理准备，大多都是33周左右甚至更晚吸收的，难受的还是老公，我一直安慰他没事，咱们核磁共振没问题，羊水穿刺没问题，我相信一定没问题。我们夫妻俩都头偏大所以没去顾虑太多。 我开始了正常吃喝玩的日常，没去想太多，不想心情不好影响孩子。33周在原本产检的医院检查，我告诉医生之前侧脑室增宽1.4，她检查完说没有增宽了难道依旧偏大，脐带绕颈一周#卵巢早衰可以用供卵试管吗#
是的，报告里没有发现18号染色体的问题。易位类型和其父亲的也一致，很有可能就是平衡易位，基本情况和你自己了解的相近。脉络丛囊肿的事情最好再咨询下临床的医生。
', 'huifu1': '', 'huifu2': '', 'huifu3': '', 'huifu4': '', 'huifu5': '', 'huifu6': '', 'describe': ''}辅助生殖技术的出现，高效解决了困扰人们许久的难孕育问题，使之圆满完成孩子梦想。特别是美国第三代试管婴儿技术的应用，为好孕到实现健康优生提供了切实途径，帮助无数生育路受阻的家庭成就优生宝宝梦。至此，许多朋友问道：赴美做完第三代试管还有必要进行羊水穿刺吗?
做完美国第三代试管婴儿是否需要进行羊水穿刺?
美国专家表示，做完美国第三代试管婴儿一般情况下是不需要再进行羊水穿刺的，如果您想进一步确定，当然也是可以做的：
1.羊水穿刺-传统介入性产前诊断
羊水穿刺又称为“羊膜穿刺术”，属于产前诊断的一种方法，通常在妊娠中期(孕16~24周)进行检查，通过抽取孕妇的羊水标本来获得胎儿发育情况的信息。由于羊水细胞来自胎儿的脱落细胞，具有相同的遗传信息，进行羊水穿刺检查，可分析胎儿是否有染色体、DNA、生化成分等异常情况，从而诊断胎儿有无存在畸形与先天性疾病的问题。该技术也是对唐氏综合症产前诊断的常用方式，筛检率达70%左右。
由于该技术属于介入性诊断，操作上是运用一根长细针穿过孕妈的腹壁，穿刺子宫和羊膜腔，抽取出一定量的羊水进行检测，这样的方式对于原本密闭无菌的羊膜腔而言，具有一定风险性，有可能导致羊膜囊内感染、血液传染、羊膜腔炎、阴道出血和阴道刺伤等并发症。
2.第三代试管婴儿技术-实现孕前优生把控
与羊膜穿刺术有所不同，美国第三代试管婴儿PGS/PGD技术是在孕前做到优生把控，为宝宝未来健康严格把关。具体原理为：PGS技术可针对移植前囊胚的23对染色体进行全面筛查，分析对比是否存在染色体重复、缺失、易位、倒置等异常情况;PGD技术是对基因突变点进行检测，诊断囊胚是否携带遗传致病基因或可能导致特定疾病的基因突变，从根源上保障囊胚健康性。
专家表示，美国第三代试管婴儿技术能有效规避多类型的遗传病，包括染色体病、单基因病以及能对某些遗传易感基因进行准确剔除。
常见的染色体病如21-三体综合症(唐氏综合症)，为21号染色体多出一条所致、克氏综合征(男性性染色体核心为XXY)以及猫叫综合症(5号染色体部分缺失)等。主要由于染色体在减数分裂或有丝分裂时不分离，致使46条染色体固有数目增多或减少，或使染色体发生断裂，导致染色体重排，继而引起各种类型的染色体结构畸变;单基因病指的是一对等位基因突变引发的疾病，如先天性耳聋、色盲、血友病等。
以上通过第三代试管婴儿PGS/PGD技术都能做到科学规避，且随着该技术的不断发展，如今已能准确诊断出274种遗传疾病，包括地中海贫血、脊髓型肌肉萎缩症、脑积水综合症等，避免这些疾病对胎儿日后造成影响，从根源上保障宝宝未来健康。这可谓是染色体异常/携带遗传致病基因人群，以及想实现优生优育家庭的一大福音。
基于以上分析，第三代试管婴儿不仅能避免羊膜穿刺术所带来的风险，更具安全性，还同样可以达到优生优育的目的，且无论是检测的准确度、遗传疾病种类等各方面都更有优势，而这些是传统检测技术所无法达到的。因此，做完第三代试管婴儿之后可无需进行羊水穿刺。当然，如果客户孕后想要选择羊膜穿刺，也是可以的，但由于该方式存在一定安全隐患，需要衡量清楚再做决定。
【提示】
由于第三代试管婴儿属于一项先进技术，只有具备高实力的医院才能保证该技术的顺利实施，所以在选择医院时要尤为慎重。
美国生殖医疗集团旗下有9家大型生殖医院、3所独立胚胎实验室以及14位资历深厚的试管专家。早于1989年，专家就优先对PGS/PGD技术展开了运用，并成功完成通过PGS/PGD遗传学基因筛查诊断的案例，将人类辅助生殖技术引领向更深层次。
经过数十年经验积累，专家已对基因检测技术做到娴熟运用。目前，专家所运用的是PGS中的新一代基因测序技术(NGS)，可在全面筛查囊胚23对染色体数目与结构的基础上，准确到细小微缺失，准确率更高。不仅有效将流产率从33.5%降至6.9%;同时使临床妊娠率由传统技术的45.8%提升至89.8%。
而在基因检测环节的安全性上，专家同样做到严谨把控。通过提取囊胚外围细胞(未来发育成胎盘)做成切片，利用PGS/PGD技术对其进行基因检测，保障好孕优生同时，很好的保护囊胚质量与完整性，胎儿未来健康不会受到任何影响。迄今为止，已帮助50000+难孕育家庭实现优生梦想，顺利收获属于自己的健康宝宝!
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