怀孕，这本是结婚后顺理成章的事情，但是对于部分家庭而言，甚至成了一个遥不可及的愿望。譬如：由于各种因素导致不孕的人群，遗传疾病患者或是遗传基因携带者。不能生加上宝宝不健康已经成为了他们极大的困扰，同时也是亟待解决的重大问题。
遗传病一旦发生异常则会对后代的健康构成极大的威胁。且就是目前医疗水平，对于遗传疾病和染色体病若是发生根本无法有效诊疗，会伴随终身，这对于家庭无疑是巨大的负担，对孩子更是一大悲痛。面对这一严峻的生育问题，他们还如何抱到一个健康的孩子，怎样实现优生优育。而作为一直倡导健康优生的三代试管婴儿是否有解决方案呢?做试管可以避免地中海贫血吗?
那么，地中海贫血做三代试管婴儿成功率怎么样？
地中海贫血症是一种单基因遗传疾病，专家指出，由于地中海贫血的基因型有亲代传给子代的特点，所以对于有地贫病史家族的子女而言，若是自行盲目怀孕，则其生出致病基因携带者的孩子或不健康宝宝的几率非常大。鉴于此，如何在胎儿出生前就有效杜绝染色体/基因异常，优选出健康的胚胎尤为重要。对此，通过第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术可以有效避免地中海贫血症，让您生育健康的宝宝。
第三代试管婴儿技术，避免地中海贫血！
第三代试管技术规避遗传缺陷风险，保障囊胚健康。即三代试管专家提取囊胚细胞切片(将来发育成胎盘的外围细胞)进行基因检测， 即通过PGS技术对囊胚的23对染色体进行检测，对比分析其是否具有数目和结构异常等情况，从而筛选出真正健康的胚胎。并运用PGD技术对基因突变点进行检测，诊断是否携带遗传缺陷的基因或可能导致特定致病基因突变，目前可对274种遗传疾病进行诊断，从而避免多种遗传疾病对胎儿造成影响，也避免了携带遗传病基因的父母把这种疾病传给下一代。再择优将健康的囊胚进行植入女性的子宫内，使其顺利着床妊娠，直至分娩，如此便能阻断遗传病下行。
第三代试管可让遗传病家庭的夫妻在孕育宝宝的同时有效避开3/4的致病可能性，让您成功生育健康，将1/4健康的几率转化为百分之百的健康，真正实现优生优育。所以说，第三代试管婴儿技术不仅帮助人们解决生育难题，同时还能提高优生率，规避遗传缺陷风险，让您成功抱上健康的宝宝。该项技术的诞生于人类而言，带来了巨大福音，堪称辅助生殖领域的一大创举。
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从两个人恋爱开始，我们就知道双方都携带地中海贫血基因。婚前双方父母都知情，但是父母也非常支持，并且相信现在的医学。所以，我们非常感谢父母对我们的巨大支持和鼓励。于是3月初第一次去南京大学医学院附属鼓楼医院，跟医生说做第选择性别(之前做过基因检测)。医生安排我们做染色体检查，阴道b超，妇科检查。1个月后回医院看染色体报告和基因咨询(主要是看能不能满足第选择性别的适应症)。
5月19日带父母去医院抽血做家系检查，这个检查也要等1个月才能出结果。6月底回医院看结果。医生看完我们的检查结果就开始安排b超，然后开出下次来医院需要检查的内容，并支付费用。下次经期需要回医院进行检查。
于是我在7月月经期回医院抽血做b超，当时真的吓到我了，经期的时候可以做b超，检查卵巢功能，结果当天早上就能出来。看完结果，医生安排我7月27日回医院抽血查激素，我没有任何问题就开始正式进入试管周期。
同一天，我开始降调。医生给我定的是长方案。打了15天达必佳，回医院查了性激素四项。医生给我开了促排卵药(果纳芬)，同时需要服用达比佳。第4天被催着回医院验卵泡，没问题就继续打。第7天继续回医院监测卵泡，结果显示发育良好。然后医生加了一针尿素，第9天打的夜针。长方案里我应该算是促排卵比较快的。
整个过程中，除了夜针注射和尿素，我没有亲自动手，其他的都是自己动手。其实我并没有那么害怕自己打针。只要第一次鼓足勇气就不怕了。8月22日，取卵顺利。之前检查只有10个卵泡。结果成功取了14个。现在就是希望以后一切顺利。
其实我家大宝满9岁了，本来铁了心让他当个独生子。这几年婆家娘家双重压力，我以为我能免疫，可每次看到老公不自觉流露出来想要二胎的样子，我心软了。因为这9年中途也试过自然受孕，可是就一直没怀上，所以我拖到现在也理直气壮没去生，眼看年龄也大了，既然想通了要二胎的话就直接做试管婴儿吧，最后就选择了在南京医科大学第二附属医院做试管婴儿。
因为身边好几个认识的人都是在这里做成功了，内心自然有了不少信心。而且朋友一再鼓吹说一点不难受而且很方便，说了没几天就迎来了例假就去见医生了。没想到医生看了一下b超说卵泡挺好的，马上就安排我进入了促排卵阶段，医生开了2盒果纳芬、抽血+B超共花费3000元。打完了又开了1盒果纳芬+1盒思则凯+抽血B超共花费2000元。然后就是取卵。最后取卵结果是10个卵，成功6个，2个优质冷冻了剩余4个做囊胚。
然后今天刚刚移植完，移植了2个胚胎。一切都一气呵成，对于我来说，移植全程都没有什么感觉。取完卵之后还会感觉到疼痛，但是移植完之后什么感觉都没有。只是感觉肚子里有2个宝宝了，动作饮食都需要注意一点。老公还开玩笑说现在连困扰2两年的hpv都转阴了，说明宝宝就是给你带来福气的。其实就是想让我安安心心的怀。
现在我也希望2个宝宝能顺利着床吧。希望他们能知道，妈妈和爸爸还有哥哥带着糖果来接你们回家了，要乖乖在妈妈肚子里住着，总之，一切准备就绪，就等着你们的到来了。大家都很欢迎你们来到我们家，爱你们。
什么是地中海贫血?
地中海贫血症是一种具有遗传性的因血液紊乱产生轻度或严重的贫血症。这种贫血症是由于还原血红蛋白和红血细胞比常规较少。血红蛋白是血红细胞中能够携带氧气的蛋白，将氧气送到身体的各个部位。
患有地中海贫血症病人的编码血红蛋白的基因丢失了或者是突变体(与正常的基因不同)。严重型的地中海贫血症经常是在早期儿童就能够诊断出来而且终身伴随。
两种主要类型的地中海贫血分别是α型和β型，主要是根据正常血红蛋白中的两种蛋白链命名的。每种地中海贫血症的基因型是由亲代传给子代的。α和β型地中海贫血症都具有轻度和严重两种类型。进行胚胎植入前遗传学诊断PGD，又称第三代试管婴儿。PGD是在试管婴儿技术基础上出现的，可用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因，是ART与分子生物学技术相结合发展的产前诊断技术。精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。此技术同时还能选择宝宝的性别避免遗传基因。
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